Ozempic: associazione del popolare farmaco dimagrante con il cancro

Ozempic è noto per la sua popolarità nei media mainstream come farmaco dimagrante. Tuttavia, era (ed è tuttora) originariamente indicato per il trattamento del diabete mellito. Ozempic fa parte di un gruppo di farmaci chiamati agonisti del recettore del peptide 1 simile al glucagone (in breve GLP1-RA). Negli studi premarketing sono state avanzate affermazioni di associazioni su un'associazione con GLP1-RA e cancro alla tiroide nei roditori. A causa di questa associazione, i GLP1-RA sono controindicati nei pazienti con una storia o una storia familiare di cancro alla tiroide. Hanno anche un avviso di scatola nera emesso dalla FDA, che è l'avvertimento più serio per i farmaci emessi dalla FDA. Questo studio pubblicato sul  BMJ , condotto nei paesi scandinavi di Danimarca, Norvegia e Svezia, ha cercato di approfondire questa associazione.

I ricercatori hanno confrontato i pazienti che avevano iniziato lo studio con gli agonisti del recettore GLP1 con quelli che avevano iniziato lo studio con gli inibitori della dipeptidil peptidasi 4 (DPP4), un comparatore comunemente usato nel trattamento del diabete. Hanno anche condotto un’ulteriore analisi confrontando gli agonisti del recettore GLP1 con gli inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2), un altro farmaco popolare utilizzato nel trattamento del diabete.

 I risultati sono stati derivati da registri dei tumori a livello nazionale, garantendo una raccolta dati accurata e appropriata.  I principali risultati dello studio hanno indicato che l’uso di agonisti del recettore GLP1 non era significativamente associato ad un aumento del rischio di cancro alla tiroide in un periodo medio di follow-up di 3,9 anni.

 Nonostante le preoccupazioni sollevate dalle analisi precedenti e dai dati di farmacovigilanza, lo studio non ha riscontrato alcun aumento sostanziale del rischio nemmeno tra i diversi sottotipi di cancro alla tiroide.  Sono state condotte ulteriori analisi per garantire la robustezza dei risultati. Questi includevano valutazioni di diversi periodi di tempo dopo l’inizio del trattamento, definizioni alternative di uso di farmaci e aggiustamenti per potenziali fattori confondenti come l’anno solare e le precedenti diagnosi di cancro.

 I risultati sono rimasti coerenti in tutte queste analisi, supportando ulteriormente la conclusione principale secondo cui l’uso di agonisti del recettore GLP1 non è significativamente associato ad un aumento del rischio di cancro alla tiroide. I punti di forza dello studio risiedono nella sua ampia popolazione di studio non selezionata, tratta dalla pratica clinica di routine in tre paesi scandinavi. La copertura completa dei dati provenienti dai registri nazionali e l’uso di rigorosi metodi farmacoepidemiologici migliorano l’affidabilità e la generalizzabilità dei risultati.

 I risultati di questo studio di coorte scandinavo suggeriscono che il trattamento con agonisti del recettore GLP1 non è significativamente associato ad un aumento del rischio di cancro alla tiroide. Questi risultati offrono rassicurazione agli operatori sanitari e ai pazienti riguardo al profilo di sicurezza degli agonisti del recettore GLP1 in relazione al rischio di cancro alla tiroide. Potrebbero essere necessarie ulteriori ricerche per convalidare questi risultati ed esplorare potenziali effetti a lungo termine.

*L'AUTORE   GRETA ANNA   - Laurea triennale (BA/BS/Altro)

Greta è attualmente una scrittrice presso Labroots e una studentessa di Dottorato in Farmacia del 3° anno, con una laurea in Fisiologia e Neurobiologia. L'innovazione è la sua passione, soprattutto quando si tratta di farmaceutica, imprenditorialità, scienza e arte. Spera di intraprendere una carriera nel settore farmaceutico, promuovendo al tempo stesso le sue iniziative creative.